Contexte
En début de grossesse, on procède à l’évaluation du risque de trisomie 21 chez le foetus. Si ce risque est augmenté (supérieur à 1/1000) sans signe évocateur à l’échographie, un dépistage prénatal non invasif (DPNI) est indiqué. Le DPNI permet d’exclure avec une très forte probabilité les anomalies chromosomiques foetales les plus fréquentes telles que la trisomie 21, la trisomie 18 et la trisomie 13. Il est expliqué aux patientes lors d’une consultation effectuée dans l’Unité de Médecine foetale. Ce test génétique nécessite des explications précises et est soumis au consentement de la patiente avant d’être effectué.
Depuis peu, on assiste à une demande de la part des futurs parents d’effectuer ce test, à leurs frais, même en l’absence de risque augmenté.
Projet
Ce projet consiste à créer et diffuser une vidéo explicative au sujet du dépistage prénatal non invasif. Elle sera produite en plusieurs langues : français, anglais, allemand, kurde, afghan, ukrainien, italien, espagnol, portugais, albanais, tigrigna, arabe, farsi.
Cheffe de projet
Madame Claudie Godard, Sage-femme responsable d’équipe de soins ambulatoires d’obstétrique, Service d'obstétrique, Département de la femme, de l'enfant et de l'adolescent, Hôpitaux universitaires de Genève
Docteure Gianmaria Pellegrinelli, Médecin adjoint, Service d'obstétrique, Département de la femme, de l'enfant et de l'adolescent, Hôpitaux universitaires de Genève & Docteure, Département de pédiatrie, gynécologie et obstétrique, Faculté de médecine de l’Université de Genève
