Contexte

80% des maladies rares sont de cause génétique. Or, il est généralement très difficie de trouver quel gène est touché, ce qui implique un délai particulièrement long, plusieurs années, entre les premiers symptomes et le diagnostic. Toutes les maladies rares ne sont pas traitables de façon spécifique, mais le simple fait de poser le bon diagnostic, transforme la vie des patients.

 

 

Projet

Le projet propose d’utiliser l'approche génétique, une solution efficace pour éviter l'errance médicale et surtout permettre de déterminer le traitement adéquat rapidement. La méthode choisie, le séquençage du génome complet (Whole Genome Sequencing, WGS), est disponible en recherche, mais jusqu’ici non disponible en clinique, ce qui promet de placer les HUG à la pointe de la médecine génomique et surtout, de la prise en charge des très nombreux patients atteints de maladies rares.

 

 

Où en sommes-nous ?

Octobre 2020: Ce projet vise à utiliser des technologies les plus récentes de séquençage de l'ADN et de mettre en place des approches computationnelles innovantes pour connaître le génome complet d’un patient et y repérer des anomalies explicatives de sa maladie génétique. L’analyse de génomes complets pourrait permettre de trouver les causes génétiques de maladies jusqu'à présent inexpliquées en offrant un diagnostic le plus précis et le plus informatif pour le patient.
La technique de séquençage global du génome a été appliquée cette première année, démontrant la nécessité d’affiner le processus pour une pratique clinique.
Un nouveau rapport intermédiaire sera adressé à la Fondation en octobre 2021.

 

 

Chef de projet

Professeur Marc Abramowicz, Médecin chef de service, Service de médecine génétique, Département de diagnostique, Hôpitaux universitaires de Genève et Professeur ordinaire, Département de médecine génétique et développement, Faculté de médecine de l'Université de Genève