Contexte
La maladie coronarienne est un problème de santé mondial majeur, ainsi qu'une cause importante de décès et d'invalidité. Des recherches récentes indiquent que la maladie coronarienne peut commencer tôt dans la vie, en particulier chez les enfants atteints de diabète de type 1. Pour faire face à ce risque plus élevé, il est nécessaire de mettre en place des mesures de prévention précoces. L'athérosclérose, phénomène caractéristique de la maladie coronarienne, commence souvent pendant l'enfance et progresse silencieusement au fil du temps, à mesure que la plaque d'athérome s'accumule dans les artères.
Les gènes influencent de manière significative la maladie coronarienne, en agissant sur des facteurs tels que le cholestérol, la tension artérielle et l'indice de masse corporelle.
Projet
Ce projet consiste à identifier les variants génétiques qui contribuent à la maladie coronarienne chez les personnes atteintes de diabète de type 1 et de type 2. Les résultats permettront de mener une étude pilote auprès d'enfants à Genève afin de tester comment l'application de la SRP en milieu clinique peut instruire des interventions précoces visant à prévenir la maladie coronarienne chez les patients à haut risque.
Cheffe et chef de projet
Professeure Professeure Valérie Schwitzgebel, médecin-adjointe agrégée responsable d'unité, Département de la femme, de l’enfant et de l’adolescent, Service de développement et de croissance, Hôpitaux universitaires de Genève & Professeure associée, Département de pédiatrie, gynécologie et obstétrique, Faculté de médecine de l’Université de Genève
Professeur Timothy Frayling, Professeur ordinaire, Département de médecine génétique et développement, Faculté de médecine de l’Université de Genève
